华熙生物引入JUVELOOK 正式获批国内上市

华熙生物在ECM抗衰领域的布局迎来实质性进展，其独家代理的韩国再生注射剂JUVELOOK于2026年7月28日获NMPA批准上市，注册证号为国械注进20263130274。作为在韩国落地超十年、覆盖全球60余个国家和地区的成熟产品，其入局将有效填补国内合规再生注射市场的供给缺口。

该产品具备显著的临床数据支撑，采用85%聚双旋乳酸微球与15%透明质酸的复合配方，实现了即刻填充与长效再生的平衡。数据显示，其结节发生率较低，注射12周后真皮层胶原密度提升约67%，效果维持周期达12至24个月，精准契合了国内消费者对高品质抗衰治疗的严苛需求。

市场层面，此前受限于合规性，大量消费者需赴韩完成注射，2023至2025年韩国一直稳居出境医美目的地首位。此次产品引进不仅顺应了行业合规化趋势，更承接了因跨境受阻而积压的消费需求，为机构端提供了具备全球视野的合规解决方案。

截至目前，华熙生物已持有11张医美注射类三类医疗器械证书，涵盖透明质酸及国内首款合规动能素润致·缇透等。JUVELOOK的加入将与现有透明质酸产品线形成功能协同，进一步丰富院内医美治疗的产品矩阵，强化企业在抗衰赛道的综合竞争力。